Documents  Relation patient-soignant | enregistrements trouvés : 20

"Le programme Discutons Santé vise à favoriser une collaboration efficace entre les patients et les professionnels de la santé, notamment les médecins, les infirmières et les pharmaciens. Il mise sur une meilleure communication pour favoriser des interactions de qualité et optimiser le temps passé en consultation, tout en contribuant à l'autogestion par les patients de leurs maladies."
Le site présente l'approche PIVO (Préparez-vous; Informez-vous; Vérifiez; Osez parler) de même que deux outils: Mes rendez-vous, pour planifier et préparer les rendez-vous médicaux; Mon carnet santé, pour noter tout renseignement concernant la santé.
Une page web du site est dédiée au cancer. On y retrouve divers guides d'information et une liste de ressources.
Le programme a été réalisé en collaboration avec l'Équipe de recherche en soins de première ligne du Centre intégré de santé et de services sociaux de Laval.
Visité le 2023-10-13

"Depuis 36 ans, Éric Balez est atteint d'un maladie chronique inflammatoire de l'intestin. Trois cancers successifs ont justifié son envie de témoigner sur son combat pour rester maître de sa vie. Sa trajectoire personnelle a conduit Éric Balez à se construire une connaissance et une expérience justifiant le titre de patient expert. un patient qui a su prendre le recul indispensable pour accepter sa maladie et la gérer au quotidien. Ce livre est porteur d'espoir, de partage, d'angoisse, de souffrance, mais aussi de solutions et d'espérance. L'auteur contribue avec l'association François Aupetit à la mise en place d'une éducation thérapeutique des les maladies chroniques auprès des malades et des professionnels de la santé." (Vivre, automne 2015,)

Verso couverture:
"La maladie m'a cueilli à l'aube de mes quatorze ans. MICI: maladie inflammatoire chronique intestinale. De bien gros mots pour un enfant de mon âge, de bien grands maux pour l'homme qu'elle me fit devenir.
Je l'ai d'abord subie puis je l'ai fuie, mais elle s'étati définitivment installée, j'ai finalement décidé de l'apprivoiser. Ce livre est né de mon désir d'apprendre à partager, à transmettre et à aider. Aboutissement d'une certitude et d'une volonté, il témoigne de l'absolue nécessité de faire exister un lien entre le patient qui sait et celui qui , bientôt saura. je l'ai écrit pour que chaque patient atteint comme moi d'une maladie chronique puisse, au-delà des maux, en devenant expert, rester maître de sa vie."

Extrait:
"J'ignore à quand remonte l'envie qui me démange toujours d'aider les autres, de les accompagner et de les soulager. Suis-je devenu le miroir de ceux que je rencontrai dès l'âge de quatorze ans et qui n'eurent de cesse de vouloir m'aider eux-mêmes? La maladie façonne celui qu'elle habite et ce d'autant qu'elle s'est installé tôt en lui. Je me suis construit avec elle, elle, à côté de moi, elle, en moi.
Au fil du temps, je suis devenu ce patient qui n'attend plus que d'autres lui racontent ce qu'il est le seul à ressentir. Écouter son corps pour pouvoir lui répondre, apprendre sa maladie pour pouvoir la reconnaître et la surveiller. Refuser le lien de dépendance qu'elle vous impose vis-à-vis d'elle-même et des autres et agir sur elle en le rendant plus ténu. Devenir acteur à part entière de sa maladie au risque d'en connaître les dangers et de vivre dans une inquiétude permanente. Un choix fait de crises d'angoisse et d'anxiolytiques, de cauchemars et de réveils brutaux, un choix que je fis et qui me sauva sans doute la vie." (p. 88)

"Charlotte Hasse apprend en 2007 qu'elle est atteinte d'un glioblastome. Mariée et maman de deux enfants, elle raconte, dans Ma nouvelle vie: arrivée de Gliome, mon locataire, et Damoclès, sa copine, son combat contre sa maladie qui chamboule sa vie de famille et aborde de nombreux thèmes (ses rendez-vous à l'hôpital , les longues heures d'attente, l'opération de son cancer du cerveau, la mise en place de son protocole de soins, le retour à l'emploi, son expérience avec un service public pour la reconnaissance de son handicap...). L'auteure partage aussi les nombreuses difficultés auxquelles elle a été confrontée. Elle reproche, notamment, leur méthodologie à certains professionnels de la santé pendant son parcours de soins, qui n'ont pas forcément su s'adapter à la prise en charge de son cancer, en particulier aux handicaps visibles et invisibles (troubles du langage et de la mémoire) engendrés par l'opération de sa tumeur. Avec son ouvrage, Charlotte Hasse souhaite sensibiliser les équipes soignantes pour favoriser la prise en charge globale des personnes atteintes de glioblastome." (Vivre, décembre 2020, no 388)

Verso couverture:
"Il y a trois ans, j'ai découvert qu'un nouvel ami m'accompagnait dans mon quotidien. Ou peut-être un ennemi. Je ne sais pas vraiment. Depuis, je vis en collocation avec Gliome et, par déduction, Damoclès. Cela fait quinze années que cette tumeur habite dans mon cerveau, et je n'étais au courant de rien. Désormais, nous ne sommes plus quatre à la maison, mais six. L'intérêt de cet ouvrage est d'essayer d'améliorer la prise en charge des patients, afin qu'ils se sentent moins seuls dans le combat qu'il mènent."

Contexte européen.

Verso couverture:
"Qu'il soit paramédical, médecin, psychologue... tout intervenant dans le secteur de la médecine est confronté dans sa pratique à la question de l'incertitude. Comment le patient va-t-il vivre sa situation de malade? Comment la pathologie va-t-elle évoluer et à quel rythme? Comment l'entourage et l'équipe vont-ils parvenir à s'adapter?Quel impact vont avoir ces notions sur le déroulé des soins et les personnes? Comment l'incertitude peut-elle être appréhendée sans bloquer la communication et empêcher le soin? Autant de questions relatives à la clinique de l'incertitude.
Cet ouvrage traite de la façon dont l'incertitude influence les pratiques de soins et propose une réflexion sur la façon de l'intégrer dans la clinique. Dans cette dynamique, l'interdisciplinarité occupe une place centrale qui est ici exposée."

Destiné à la fois aux patients et aux professionnels de la santé, l'ouvrage met en lumière l'importance de la littéracie en santé dans une société d'information.
Les auteurs démontrent que l'introduction des ressources numériques dans la relation médecin-patient peut constituer une bonne stratégie pour améliorer la littéracie en santé en mobilisant ces ressource comme outil d'information et de prise de décision partagée avec les patients.
L'information permet ainsi au patient de prendre une décision éclairée, favorise l'observance et l'éducation thérapeutique dans le cas des maladie chroniques.

Extrait:
"Incontestablement, une profonde mutation est aujourd'hui en cours en Occident dans la manière de se percevoir et de percevoir le monde, laquelle ne manquera pas d'affecter la pratique sanitaire.La crise économico-financière qui a débuté à l'automne 2008 est un reflet implacable de l'inadéquation de nos comportements. D'un autre côté, elle constitue peut-être aussi une opportunité de transformation. Je suis s'avis que nous sommes dans un double impasse, économique d'abord, sanitaire ensuite. Pour sortir d'une impasse, il importe tout d'abord de prendre conscience de sa situation. Puis de mettre en place les mesures qui permettront de sortir du cul-de-sac.
Je vous propose donc une exploration consistant, dans une première partie, à examiner ce qui se joue à l'occasion de cette crise économique que certains jugent salutaire. Cette mise en perspective est d'autant plus nécessaire que je considère qu'il n'est pas possible d'appréhender le fonctionnement d'un système sanitaire en dehors des contextes économiques, politiques et socioculturels dans lesquels il s'inscrit. Nous découvrirons ensuite, dans la deuxième partie, quelles sont précisément les caractéristiques de l'impasse sanitaire dans laquelle se trouve, selon moi, le modèle biomédical de la médecine. Et pour terminer, je tenterai, dans la troisième partie, d'explorer quelques voies susceptibles de nous aider à sortir de l'impasse en réintroduisant une dimension spirituelle dans les soins." (p. 21)

Ouvrage ayant pour objectif de développer une meilleure compréhension des processus psychiques pour pallier l'angoisse de mort par une description des phases de la maladie grave.
La première partie, consacrée à la naissance des souffrances, fait l'inventaire des principaux mécanismes de défense des soignants et des patents. La seconde partie traite du travail psychique à mener par les proches et par le malade confrontés à la mort inéluctable. la troisième partie aborde la dynamique soignants-soignés et définit la collaboration thérapeutique à instaurer pour tenter d'apprivoiser la mort.
L'ouvrage s'adresse aux professionnels de la santé de même qu'aux familles confrontées à la fin de vie d'un proche.

Verso couverture:
"Le patient, individu médicalisé est souvent fragilisé par sa pathologie et aussi parce qu'il est amené à évoluer dans un milieu qui lui est étranger, celui du soin.
Afin de mieux vivre cette situation inhabituelle et parfois difficile, le patient a besoin de dialoguer avec le personnel soignant et la qualité de cet échange aura des conséquences sur l'efficacité des soins thérapeutiques apportés.
Dans leur pratique quotidienne, les professionnels du soin doivent donc accorder une place majeure au dialogue avec leurs patients et adapter celui-ci à chaque interlocuteur en s'appuyant sur des principes précis de communication.
Cet ouvrage permet d'acquérir les connaissances nécessaires à ce relationnel, tant du point de vue théorique que pratique. Il aborde de façon claire la plupart des situations de soins, courantes ou plus exceptionnelles, dans un esprit humaniste, pour améliorer la qualité des actes accomplis.
Construit de façon didactique, avec de nombreux cas concrets analysés et des fiches de synthèse sur des notions clefs, cet ouvrage se destine tant aux professions paramédicales que médicales, en formation ou déjà en activité."

Extrait:
"Nous avons voulu, dans cet ouvrage, synthétiser les grandes règles de la communication dans le soin, et les illustrer dans le champ clinique par des situations concrètes. Ces situations sont classées par pathologies. Sans doute s'agit-il là , à certains égard, d'une hérésie: comment établir une telle classification alors même que deux patients, à situation médicale analogue, n'engageront pas le même type de communication pour la simple raison qu'ils sont deux individus bien différenciés? Cette objection est tout à fait légitime. Cependant, le type de pathologie dont souffre le patient oriente ses interrogations, et, pour une pathologie donnée, le soignant se voit confronté à des questions semblables. Ainsi, si la question "Vais-je mourir?" se retrouve souvent chez les patients en fin de vie, on l'entendra rarement de patients opérés pour une fracture du poignet." (p. 15)

Verso couverture:
"Oncologue et psychologue spécialisée en oncologie, nous vous proposons une nouvelle alliance. Ce lien face au cancer réunit les dimensions psychologique et somatique de la maladie, il unit la personne à son équipe médicale; il nous unit tous, citoyens, dans une réflexion sur la place du cancer dans notre société.
Si les mythes du cancer font encore de l'annonce de la maladie un choc, la pratique d'une relation plus humaine du médecin et des soignants contribue à transformer cette énergie en prise en main d'une nouvelle vie. Si les technologies de pointe transforment la maladie en parcours du combattant, dialogue et médiation permettent une quête spirituelle de sens dans l'histoire de chacun. Les aspects psychologiques de ce parcours, de la prévention aux traitements, de la découverte de sa finitude à l'élaboration de nouvelles relations avec ses proches, sont abordées sans tabous dans ce livre-compagnon de route mais aussi plaidoyer pour un humanisme thérapeutique."

Extrait:
"Dans ce livre, nous avons voulu montrer les aspects psychologiques, et, plus largement, psychosociaux du cancer. Le lecteur y trouvera une histoire des représentations de la maladie; il y verra les tentatives de dépassement des femmes et des hommes qui en sont atteints, mais aussi les nouvelles alliances thérapeutiques qui sont désormais possibles. Nous souhaitons dédramatiser la vision archaïque et fataliste du cancer pour celui qui l'affronte comme pour celui qui s'inquiète: les proches aussi doivent conserver l'espoir.
Nous insistons sur la nécessité d'informer le plus grand nombre et l'action possible sur le savoir-faire médical. Ce dernier a pu être caricaturé pour son paternalisme, mais s'il a prévalu si longtemps, c'est aussi parce que le patient était totalement paralysé par le cancer. Or, aujourd'hui, chacun de nous peut agir comme citoyen en amont, mais aussi en aval, lorsqu'il est touché par la maladie. Par ses connaissances, son désir de rester en relation, sa force à se lier avec son équipe médicale, ses proches et les autres malades, une personne atteinte de cancer peut aujourd'hui mettre toutes les chances de son côté, pour s'en sortir et même gagner en expérience, en bien-être spirituel et en maturité psychique." (p. 14)

Ouvrage très dense.

Marie-Frédérique Bacqué est psychologue clinicienne.
François Baillet est oncologue.

Verso couverture:
"Est-elle si compliquée à installer cette humanité à laquelle nous aspirons tous? L'origine de ce livre se situe au coeur même d'une longue pratique professionnelle, au-delà de toutes théories d'écoles et de tous préjugés. C'est en côtoyant les malades, leurs proches, les soignants que Jean-Louis Terrangle et son équipe sont allés à la rencontre de la profondeur de l'être. La belle humanité de l'auteur lui a donné les mots justes pour nous proposer d'aller à la rencontre de soi, des autres, de la vie... Se laisser porter par la lecture, c'est poser une pierre pour la construction d'un avenir plus humain."

Résumé de l'éditeur:
"Après avoir résumé les différents problèmes du système de santé, fort de sa vaste expérience, le Dr Yves Lamontagne se demande comment, comme patient, vous pouvez vous tirer d'affaire dans un système ou vous êtes devenu un client, un consommateur de soins ou un bénéficiaire.
Ainsi, si vous avez un problème de santé, qui et ou consulter? Comment obtenir un rendez-vous? Comment vous préparer à la consultation médicale? Quel type de relation le médecin doit-il avoir avec vous et vous avec votre médecin? Comment se servir de l'Internet pour trouver la bonne infirmation médicale? Que penser des médecines alternatives et des produits naturels? Enfin, sommes-nous trop soignés?
Ce livre répond à vos questions et vous offre des solutions concrètes qui vous aideront à traverser avec succès le labyrinthe du système de santé."

Verso couverture:
"Ce livre se veut la première étape de votre formation à la mort! Son autrice, Kathy-Miller, a une vocation: accompagner des gens à travers le processus de leur agonie. Par là, on entend la difficile étape de vie qui s'amorce lorsque notre mort (ou celle d'un proche) s'annonce et qu'elle devient inévitable. S'il existe aujourd'hui bien des avenues à explorer et des motifs pour tenter de prévenir la mort et l'agonie qui la précède, ce livre admet néanmoins qu'il vient toujours un moment ou la science et la médecine n'y parviennent plus.
Pourtant, l'expression "on ne peut plus rien faire pour vous" n'a jamais été aussi inexacte. Un mourant peut vouloir équilibrer sa vigilance et le dosage de ses médicaments. Il peut espérer un certain confort jusque dans ses derniers moments. Il peut chercher la meilleure façon d'exprimer ses peurs, ses regrets, aux êtres aimés. Il peut espérer mourir d'une manière conséquente à la vie qu'il a vécu. Et il peut regretter de n'avoir pas songé à ces questions avant son diagnostic.
La mort et l'agonie sont des aspects fondamentaux de la vie elle-même.
Cet ouvrage vous aidera à réfléchir à ces concepts de manière proactive, lucide et, surtout, avec humour et compassion."

Extrait:
"Voilà ce que je veux offrir aux lecteurs de ce livre: une occasion de réfléchir, d'apprendre à réconforter les autres, à être présents et à participer à des discussions sérieuses, pour que, le moment venu, nous soyons prêts à montrer à nos proches l'importance de l'agonie.
Avant d'approfondir cette discussion sur l'importance de l'agonie et de la mort, j'aimerais préciser ce qu'est ce livre et ce qu'il n'est pas.
Mon espoir profond est qu'il vous incitera, vous, lecteur ou lectrice, à reconnaître que l'agonie et la mort sont indissociables du vivant, et qu'en vous informant sur le sujet et en en discutant, vous et vos proches en viendrez à vivre plus pleinement. Je veux que ce livre puisse transformer vos conversations avec vos proches les plus intimes et vos professionnels de la santé. Je suis consciente que ces échanges ne seront pas faciles, mais je sais qu'ils en vaudront la peine.
Ce livre n'est pas prescriptif. Ce n'est pas une liste de tâches à terminer avant de mourir. Je ne suis pas venue vous dire quoi faire ni quelles décisions prendre; je suis plutôt venue vous guider dans un processus qui vous donnera les outils nécessaires pour déterminer tout cela par vous-même. Les questions posées dans ce livre sont conçues dans ce but précis. Les récits que vous lirez ne vous indiqueront pas ne bonne ou une mauvaise démarche, mais vous amèneront à approfondir discussions et réflexions. Chacun de nous affrontera sa fin et celle de ses proches à sa manière, tout en découvrant ce qui fonctionne pour lui et les siens.
Mon espoir le plus cher est que ce livre changera votre façon d'envisager l'agonie et la mort, et vous aidera peut-être à les rendre plus significatives et plus douces pour vous-même ou un être cher." (p. 23-24)