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Guide en matière de services de santé tels que dispensés au Québec.
Rédigé par une auteure n'étant pas professionnelle de la santé, mais ayant beaucoup fréquenté le système en tant que proche aidante et patiente, l'ouvrage se veut un soutien à la compréhension du fonctionnement du système de santé pour les patients qui y sont moins habitués. L'ouvrage rappelle aux patients toutes les implications, les exigences, les droits et les devoirs qui leur incombent de même que les responsabilités qui reviennent aux équipes de soins.

"Charlotte Hasse apprend en 2007 qu'elle est atteinte d'un glioblastome. Mariée et maman de deux enfants, elle raconte, dans Ma nouvelle vie: arrivée de Gliome, mon locataire, et Damoclès, sa copine, son combat contre sa maladie qui chamboule sa vie de famille et aborde de nombreux thèmes (ses rendez-vous à l'hôpital , les longues heures d'attente, l'opération de son cancer du cerveau, la mise en place de son protocole de soins, le retour à l'emploi, son expérience avec un service public pour la reconnaissance de son handicap...). L'auteure partage aussi les nombreuses difficultés auxquelles elle a été confrontée. Elle reproche, notamment, leur méthodologie à certains professionnels de la santé pendant son parcours de soins, qui n'ont pas forcément su s'adapter à la prise en charge de son cancer, en particulier aux handicaps visibles et invisibles (troubles du langage et de la mémoire) engendrés par l'opération de sa tumeur. Avec son ouvrage, Charlotte Hasse souhaite sensibiliser les équipes soignantes pour favoriser la prise en charge globale des personnes atteintes de glioblastome." (Vivre, décembre 2020, no 388)

Verso couverture:
"Il y a trois ans, j'ai découvert qu'un nouvel ami m'accompagnait dans mon quotidien. Ou peut-être un ennemi. Je ne sais pas vraiment. Depuis, je vis en collocation avec Gliome et, par déduction, Damoclès. Cela fait quinze années que cette tumeur habite dans mon cerveau, et je n'étais au courant de rien. Désormais, nous ne sommes plus quatre à la maison, mais six. L'intérêt de cet ouvrage est d'essayer d'améliorer la prise en charge des patients, afin qu'ils se sentent moins seuls dans le combat qu'il mènent."

Contexte européen.

Verso couverture:

"De quels moyens thérapeutiques disposons-nous pour combattre le cancer? Comment les malades appréhendent-ils le parcours médical qui les attend? Quelle démarche psychologique adopter face à la maladie?
Marcel Angenault et Pierre Pouillart ont recueilli le témoignage de ceux qui luttent au quotidien : patients, aides-soignantes, infirmières, médecins, psychologues, responsables de soins palliatifs et chercheurs, tant en recherche fondamentale qu'en recherche clinique.

Grâce à ces contributions, les acteurs du combat livrent avec simplicité et confiance un message d'espoir."

Verso couverture:
"En Europe, une réflexion est engagée sur la prise en compte du cancer au titre de maladie chronique. Or, les évolutions nécessaires ne peuvent se résumer à augmenter l'efficacité, en augmentant le nombre de lits hospitaliers par exemple, ou la qualité des seuls hôpitaux et cliniques. L'enjeu de santé publique qu'est devenu le cancer en France a obligé les pouvoirs publics et les acteurs de santé à reconsidérer toute l'organisation et les modes de prise en charge des malades.
Dès le début des années 1990, quelques équipes ont relevé ce défi en menant une réflexion sur l'hospitalisation à domicile et les réseaux à mettre en place autour du patient cancéreux. Posant le cadre de cette organisation entre la ville et l'hôpital, les auteurs inscrivent leur propos dans l'évolution des besoins des patients et de leur famille en promouvant une prise en charge de proximité, qui préserve la qualité de vie en privilégiant les liens sociaux et affectifs du patient.
Il s'avère en effet que lorsque le choix d'une prise en charge par les proches et accompagné par des professionnels compétents et coordonnés, l'impact sur la qualité de vie des patients est indéniable, et les personnes malades plébiscitent ce type de dispositif.
Destiné non seulement aux professionnels médicaux et paramédicaux mais aussi bien aux lecteurs investis dans l'organisation en santé (administrateurs, politiques, chercheurs et patients), cet ouvrage, rédigé dans un langage accessible au plus grand nombre, décrit une des expériences qui, fortes de quinze années de fonctionnement, ont montré que les alternatives à la prise en charge purement hospitalière respectent dignité des patients et sécurité des soins.

Extrait (Abrégé):

"Pour accompagner le patient diagnostiqué d’un cancer dans la trajectoire
de soins, des équipes de professionnels ont été créées intégrant
une pratique interprofessionnelle centrée sur le patient (ICP).
Le but de cet article est de présenter des résultats d’une étude de cas
documentant la pratique ICP d’équipes au cours de la trajectoire
de soins en oncologie. Des observations et des entrevues auprès de
patients et de proches ont été réalisées. Les résultats suggèrent que
la pratique ICP des équipes est variable, mais optimale en début de
traitements ou lors de la récidive du cancer. Cependant, les patients
peuvent faire l’expérience d’un bris dans la continuité des soins et
de transitions plus difficiles entre les périodes de la trajectoire en
oncologie (diagnostic, traitement, suivi)."