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"Après le choc de l’annonce d’un diagnostic de cancer, une multitude de questions surgissent pour la personne atteinte. De ces questions, l’une revient fréquemment : comment l’annoncer aux enfants et les préparer à faire face aux changements que la maladie entraînera dans leur quotidien? Dans le cadre de cette conférence, Ève Bélanger, professeure en travail social à l’Université du Québec à Rimouski et répondante clinique pour l’organisme Deuil-Jeunesse Bas-Saint-Laurent, suggérera des moyens d’aborder et d’expliquer la maladie aux enfants. Elle traitera aussi des réactions à prévoir chez l’enfant, donnera des trucs pour les aider à parler de leurs émotions et, s’il y a lieu, de les préparer à la mort. Une conférence inspirante qui permettra aux participants de se sentir mieux outillés pour faire face aux interrogations des jeunes qui les entourent et ainsi mieux les accompagner."

Conférencière: Ève Bélanger, professeur en travail social à l'UQAR et répondante pour Deuil-jeunesse
Conférence présentée par l'Association du Cancer de l'Est du Québec.

Site de prévention et d'éducation à la santé à l'intention des jeunes.
Le site aborde six grandes thématiques: activités physiques, addictions, alimentation, bien-être, environnement et soleil, à destination de deux cibles différentes: les jeunes et la communauté éducative.
La plateforme Junior s'adresse aux enfants et aux adolescents; la plateforme Communauté éducative s'adresse à la sphère familiale, aux enseignants, au personnel de la santé et aux professionnels du préscolaire.
Visité le 2023-10-11

« Un portail pour parler de la fin de vie et de la mort aux enfants et aux adolescents, comprendre leur processus de deuil et aider et accompagner les élèves selon les situations auxquelles ils sont confrontés. »
Le site offre des éclairages et des repères selon le profil : Professionnel de l’éducation; personnel de santé et d’action sociale; parent. On y trouve conseils, ressources, témoignages, vidéos, supports pédagogiques. Une médiathèque permet des chercher des ressources documentaires (livres, films, musiques) par tranche d’âge et selon le type de situation.
Site français comprenant un volet québécois qui permet de prendre connaissance de ressources propres au Québec.

Camille et Léo apprennent que leur père est atteint d'un cancer. Toute la famille se mobilise pour l'entourer et l'accompagner dans son combat contre la maladie. Un album animé qui permet d'aborder le problème de la maladie avec l'enfant, les traitements existant et la trajectoire, les réactions du malade et de ses proches.

Verso couverture:
"Apprendre que l'on a un cancer bouleverse la vie e celle de ses proches. la première réaction des parents est souvent de protéger les enfants de cette réalité effrayante en gardant le silence. Mais les enfants perçoivent leurs inquiétudes et s'imaginent alors le pire sans oser poser de questions.
Ce livre est conçu pour aider les familles touchées par cette maladie. Il permet à la fois de mieux comprendre ce qui arrive et de mettre des mots sur ce que l'on peut ressentir."

À l'intention des enfants de 5 à 7 ans.
Antonia Atmeyer est psychologue dans un service d'oncologie médicale et de radiothérapie en France.

"Il pleure, il pleure, il pleure... Mais pourquoi? Parce que, parce que, parce que... Quand le chagrin submerge, isole, empêche les mots de sortir, heureusement les amis accourent, entourent. Ils sont perplexes, impuissants même, mais ils entourent, partagent et consolent par leur présence. Le rire peut même succéder aux larmes."
(Centre de ressources national, soins palliatifs François-Xavier Bagnoud)

Ouvrage très pertinent pour les tout-petits.

Album illustré à l'intention des 2 à 4 ans.

"Hugo sait que sa maman a une maladie grave: un cancer. Son papa et sa maman, ensemble, le lui ont expliqué et sont prêts à répondre à ses questions. Mais il a quand même peur, il est triste, il est en colère, il a honte, envie de pleurer, de tout casser. Quelque fois, il croit même que tout est de sa faute... Ce livre est écrit pour les enfants dont un parent, ou quelqu'un de proche qu'ils aiment très fort, est gravement malade. Au fil des pages, ils retrouveront les émotions et les sentiments qui les animent tout à tour, de la colère aux sentiments de honte, d'injustice, de culpabilité.
Mais il s'adresse aussi aux adultes, pour les aider à dialoguer avec leur enfant, comprendre ses angoisses, éviter les malentendus ou le silence qui isole. Sous le récit, un deuxième petit texte, en rouge, analyse les situations et les attitudes, accompagnées par de belles illustrations en pleine page. À la fin du livre, pour aider à réaliser et à dire ce qui se passe à l'intérieur de soi, le jeune lecteur est invité à faire part de ses réactions, de ses questions.
...
Un ouvrage destiné aussi bien aux enfants qu'aux parents, éducateurs, professionnels de l'accompagnement.
(Centre de ressources national, soins palliatifs François-Xavier Bagnoud)

Album illustré à l'intention des 5 à 7 ans.

Verso couverture:
"Frmousse aime beaucoup Grand Arbre. Quand le docteur des arbres découvre des petits vers sous l'écorce de Grand Arbre... l'univers de Fimousse en est complètement bouleversé.
Au travers de cette aventure de Frimousse, les jeunes enfants font l'expérience de ce qui arrive quand un proche est frappé par une maladie grave.
La Trousse à Trucs de Frimousse, à la fin du livre, permet aux petits, en compagnie d'un adulte, d'explorer et d'apprivoiser en pratique les émotions qu'ils peuvent ressentir dans ces moments difficiles."

L'auteur, elle-même atteinte d'un cancer lorsque son fils avait deux ans, a eu l'idée d'imaginer une histoire qui puisse correspondre à tous les enfants, quel que soit leur vécu. L'objectif de cet album illustré est de donner aux tout-petits des images pour comprendre la maladie, ses conséquences et son traitement. L'histoire propose des réponses aux enfants qui se demandent souvent comment agir avec un parent malade.
L'originalité de l'ouvrage réside dans la Trousse à Trucs de Frimousse; on y retrouve des suggestions de bricolage et d'idées ludiques pour amener l'enfant à se sentir utile et à poser des gestes de réconfort tant pour lui-même que pour le parent malade.
Le blog de l'auteur au http://grandarbre.over-blog.com propose de nombreuses idées d'activités à faire avec les enfants dont un parent est malade, des conseils et des capsules d'information.

À l'intention des enfants de 2 à 5 ans et de leurs parents.

Verso couverture:
"Marie, Malika, Claire, Estelle sont égyptienne, franco-marocaine, libanaise ou française. Elles ont entre 30 et 40 ans et sont enceintes ou mères d'un enfant de moins d'un an lorsque l'annonce d'un cancer du sein leur est faite. De la traversée singulière de la maladie grave coexistant avec l'accueil d'un nouvel être, elles ont accepté d'évoquer quelques intimes parts: la prise en compte immédiate ou non de la petite "boule", le contexte de l'annonce, ses impacts et ceux des traitements sur les premières interactions mère-enfant, les expériences potentielles de décalage avec l'entourage et le personnel hospitalier, la présence du conjoint et père, la relation mère/grand-mère, la reviviscence d'autres traumatismes, les sources de résilience, la langue parlée au bébé, les questions autour du sens...
À la suite de leur témoignage, Anne-Françoise Lof a réuni des professionnels de différentes formations, universitaires et/ou praticiens qu'une jeune mère atteinte d'un cancer peut être amenée à rencontrer: gynécologue-obstétricien, sage-femme, oncologue, pédiatre, psychiatre, psychologue, clinicien. Son objectif est ici de copenser l'impensable simultanéité cancer et maternité, afin de proposer des pistes pour une prise en charge plus ajustée de ces femmes et de leurs familles."

Ouvrage très documenté.

"Les enfants ont un sens inné de l'énergie. C'est pourquoi il est facile de leur enseigner les mouvements et les respirations qui forment la base du qi gong: faire le tigre, marcher comme un ours, jouer à la balle avec les dragons... autant d'exercies ancestraux destinés à canaliser leurs émotions ou renforcer l'organisme des adolescents. De véritables secrets de famille glanés par l'auteure auprès de grands maîtres chinois, eux-mêmes initiés au qi gong à l'âge de 5 ou 6 ans. Limpide et joliment illustré."
(Psychologies Magazine, octobre 2007, p. 264)

Verso couverture:
"On s'est toujours émerveillé devant ces enfants qui ont su triompher d'épreuves immenses et faire une vie d'homme, malgré tout. Le malheur n'est jamais pur, pas plus que le bonheur.
Un mot permet d'organise notre manière de comprendre le mystère de ceux qui s'en sont sortis. C'est celui de la résilience, qui désigne la capacité à réussir, à vivre, à se développer en dépit de l'adversité.
En comprenant cela, nous changerons notre regard sur le malheur et ,malgré la souffrance, nous chercherons la merveille."


Extrait:
" Notre histoire n'est pas un destin. Ce qui est écrit ne l'est pas pour longtemps. Ce qui est vair aujourd'hui ne le sera plus demain, car les déterminismes humains sont à courte échéance. Nos souffrances nous contraignent à la métamorphose et nos espérons toujours changer notre manière de vivre. C'est pourquoi une carence précoce crée un vulnérabilité momentanée, que nos rencontres affectives et sociales pourront restaurer ou aggraver.
En ce sens, la résilience constitue un processus naturel où ce que nous sommes à un moment donné doit obligatoirement se tricoter avec ses milieux écologiques, affectifs et verbaux. Qu'un seul milieu défaille et tout s'effondrera. Qu'un seul point d'appui soit offert et la construction reprendra." (p.16)

Extrait de l'édition en langue française:
"Ce guide de ressources contient de l'information sur vos besoins et sur ceux de vos enfants alors que vous êtes aux prises avec le cancer du sein. Il vise également à vous aider à reconnaître les changements que vous devez apporter à votre vie de famille et vous propose des façons de les effectuer. Il s'adresse d'abord à vous, le parent atteint du cancer du sein, mais il peut aussi être utile à votre partenaire de soutien ou même à d'autres personnes qui sont en relation avec vos enfants, notamment leurs gardiens et gardiennes, leurs enseignants et enseignantes ainsi que les parents de leurs camarades. Par partenaire de soutien, on entend toute personne adulte qui partage vos responsabilités parentales, qu'il s'agisse de votre conjoint, d'un membre de votre famille, d'un proche ou d'un ami qui a à coeur le bien-être de vos enfants.
Il n'y a pas deux familles identiques et ces dernières évoluent constamment. Les familles diffèrent sur le plan de la culture, des valeurs, des habitudes et des croyances spirituelles. On s'est efforcé, dans le présent ouvrage, de tenir compte de cette diversité de même que des multiples façons dont les gens font face à une maladie grave." (p. xi-xii)

Verso couverture:
"Et mes enfants dans tout ça? C'est une des premières question du parent qui reçoit un diagnostic de cancer du sein. C'est un cri de bataille. Comment vais-je m'adapter? Comment vais-je faire pour aider mes enfants? Ce livre est une réponse à tous ces cris.
Linda Corsini est travailleuse sociale. Elle travaille auprès de parents profondément inquiets des conséquences de leur maladie sur leurs enfants. Son travail lui a fait réaliser le besoin d'un guide clair et concis traitant des questions difficiles pour les parents. ce livre porte sur les thèmes suivants:
Comment prendre soin de soi; Comment obtenir du soutien; Comment communiquer avec nos enfants.
Le livre part du diagnostic et va jusqu'à l'étape de l'après-traitement. Pour les femmes qui en ont besoin, il donne des conseils pour les aider, elles et leurs enfants, à faire face à la progression de la maladie et au décès. Il donne de l'information précieuse sur les questions financières, juridiques et génétiques."