Documents  Aspect médical | enregistrements trouvés : 15

Organisme québécois, l’Institut national d’excellence en santé et en services sociaux (INESSS) a pour mission de «promouvoir l’excellence clinique et l’utilisation efficace des ressources dans le secteur de la santé et des services sociaux.»
Plus spécifiquement, sa mission consiste entre autres à
«1° évaluer les avantages cliniques et les coûts des technologies, des médicaments et des interventions en santé et en services sociaux personnels;
2° élaborer des recommandations et des guides de pratique clinique visant l’usage optimal de ces technologies, médicaments et interventions en santé et en services sociaux personnel»
Différentes thématiques sont abordées, dont la cancérologie. Des rapports d’études et des guides sont accessibles sur le site. Une recherche peut être faite selon la thématique, l'année ou le type de publication.
Visité le 2023-10-11

Site internet du projet de recherche e-IMPAQc. Des rubriques sont consacrées à la gestion des symptômes physiques, émotionnels et sociaux pouvant être causés par le cancer et son traitement.
Des stratégies d'autogestion des symptômes sont proposées.
e-IMPAQc est un programme électronique de suivi et de gestion des symptômes qui peut être téléchargé sur n'importe quelle plateforme électronique compatible.Ce projet est piloté par le Centre de recherche du Centre hospitalier de St. Mary.
Visité le 2023-10-06

Verso couverture:
"Marie, Malika, Claire, Estelle sont égyptienne, franco-marocaine, libanaise ou française. Elles ont entre 30 et 40 ans et sont enceintes ou mères d'un enfant de moins d'un an lorsque l'annonce d'un cancer du sein leur est faite. De la traversée singulière de la maladie grave coexistant avec l'accueil d'un nouvel être, elles ont accepté d'évoquer quelques intimes parts: la prise en compte immédiate ou non de la petite "boule", le contexte de l'annonce, ses impacts et ceux des traitements sur les premières interactions mère-enfant, les expériences potentielles de décalage avec l'entourage et le personnel hospitalier, la présence du conjoint et père, la relation mère/grand-mère, la reviviscence d'autres traumatismes, les sources de résilience, la langue parlée au bébé, les questions autour du sens...
À la suite de leur témoignage, Anne-Françoise Lof a réuni des professionnels de différentes formations, universitaires et/ou praticiens qu'une jeune mère atteinte d'un cancer peut être amenée à rencontrer: gynécologue-obstétricien, sage-femme, oncologue, pédiatre, psychiatre, psychologue, clinicien. Son objectif est ici de copenser l'impensable simultanéité cancer et maternité, afin de proposer des pistes pour une prise en charge plus ajustée de ces femmes et de leurs familles."

Ouvrage très documenté.

Destiné à la fois aux patients et aux professionnels de la santé, l'ouvrage met en lumière l'importance de la littéracie en santé dans une société d'information.
Les auteurs démontrent que l'introduction des ressources numériques dans la relation médecin-patient peut constituer une bonne stratégie pour améliorer la littéracie en santé en mobilisant ces ressource comme outil d'information et de prise de décision partagée avec les patients.
L'information permet ainsi au patient de prendre une décision éclairée, favorise l'observance et l'éducation thérapeutique dans le cas des maladie chroniques.

Ouvrage touchant divers aspect du tabagisme: les effets néfastes du tabac sur la santé, la dépendance des fumeurs, les méfaits de la fumée secondaire, les méthodes de cessation, l'aspect commercial et les inrérêts des différents acteurs dans ce dossier.

Les auteurs se sont arrêtés tant à l'aspect psychologique qu'à l'aspect sociologique du tabagisme dans les sociétés occidentales.

"Ce livre va tenter d'éclairer les tenants et aboutissants de la transformation de nos relations avec le tabac: tranquilles il n'y a pas si longtemps, elles ont pris un tour mouvementé. A quel degré de profondeur se situe l'évolution? Faut-il voir un progrès irréversible ou l'écume d'un entraînement passager? Comment faire comprendre que, si la maladie est souvent au bout du chemin pris avec la cigarette, le fait de fumer n'a, en lui-même, rien d'une maladie? Ceux qui refuseront le tabac pour se conformer à une nouvelle norme se sont pas forcément mieux pourvus que les fumeurs ayant fait le choix, libre et éclairé, de na pas changer leurs habitudes. Les fumeurs respectueux des autres ont droit au libre arbitre et à la solidarité. Les uns et les autres ont le droit de savoir ce qu'ils gagnent et ce qu'ils perdent."

Résumé de l'éditeur:
"Après avoir résumé les différents problèmes du système de santé, fort de sa vaste expérience, le Dr Yves Lamontagne se demande comment, comme patient, vous pouvez vous tirer d'affaire dans un système ou vous êtes devenu un client, un consommateur de soins ou un bénéficiaire.
Ainsi, si vous avez un problème de santé, qui et ou consulter? Comment obtenir un rendez-vous? Comment vous préparer à la consultation médicale? Quel type de relation le médecin doit-il avoir avec vous et vous avec votre médecin? Comment se servir de l'Internet pour trouver la bonne infirmation médicale? Que penser des médecines alternatives et des produits naturels? Enfin, sommes-nous trop soignés?
Ce livre répond à vos questions et vous offre des solutions concrètes qui vous aideront à traverser avec succès le labyrinthe du système de santé."

Verso couverture:

"La greffe de moelle osseuse touche à un domaine thérapeutique aux avancées toujours extensives, ou s'entrecroisent, de manière plus ou moins conflictuelle, une logique scientifique et une logique du sujet.

Les auteurs, un psychanalyste et un médecin hématologiste, centrant leur propos sur l'allogreffe de cellules souches hématopoïétiques, sont nécessairement amenés à reculer les frontières de leur espace de réflexions. De nombreux entre-deux s'y déploient : entre greffon et hôte, entre donneur et receveur, entre malade et institution soignante, entre intime somatique et intime psychique, entre biologiste et psychanalyste. L'éthique, l'immunologie, la psychanalyse, mais aussi le politique et l'administratif sont questionnés.

Aussi proche soit-il, le greffon issu du donneur reste pour le greffé un étranger à demeure - voire un intrus - nécessaire à la vie. Ne rappelle-t-il pas que la vie ne peut se passer de la relation à la différence et à l'altérité?"

Verso couverture:
"Déclenchement et évolution de la maladie, réduction des risques, prévention, dépistage, organisation des soins, traitements: tout est expliqué de façon détaillée et accessible. Particulièrement sensible à la nécessaire humanisation de la prise en charge des patients atteints de cancer, le Pr David Khyat aborde également ses aspects psychologiques et les conseils pour mieux supporter les traitements. Il porte également une attention particulière à l'équilibre alimentaire, essentiel dans la réduction des risques de cancer."

L'ouvrage comporte huit parties thématiques:
Le cancer c'est quoi?; Réduire les risques; Du dépistage au diagnostic; L'organisation des soins et des traitements; Vivre avec un cancer; Le temps des échecs; Au cas par cas; La partie des Dix

Les propos portant sur les aspects psychosociaux du sujet font référence à un contexte européen.

"Les adolescents et les jeunes adultes (AJA) atteints de cancer sont confrontés à des difficultés particulières auxquelles le système de lutte contre le cancer doit apporter des réponses spécialisées et sur mesure. Ce rapport comprend un sous-ensemble d’indicateurs relatifs aux soins du cancer chez les AJA qui constituent une première étape pour déterminer les secteurs dans lesquels des interventions pourraient être ciblées pour améliorer le parcours, l’expérience et les résultats relatifs au cancer chez les AJA. Avec ce rapport, c’est la première fois que des données nationales ont été présentées sur toute l’étendue du continuum du caner chez cette population."

Guide destiné aux proches aidants qui prennent soin à domicile d’une personne en soins palliatifs ou en fin de vie.
«Ce guide a pour objectif de vous soutenir dans les différentes étapes de votre parcours comme proche aidant. Il présente des ressources, différents outils et des réflexions pour vous accompagner au quotidien. Ce guide vise aussi à vous aider à traverser cette épreuve dans le respect de votre cheminement et dans la sérénité.»
Le document se divise en 3 parties : le choc; les hauts et les bas; la fin de vie de l’être cher.
Même s'il s’adresse en particulier aux résidents de l’Estrie, plusieurs trucs, outils et ressources fournis dans ce guide pourront être utiles à tous les proches aidants.

"Il s'agit du premier rapport national qui présente des indicateurs et des données d'enquêtes pour mettre en lumière l'expérience des personnes qui sont atteintes d'un cancer ou qui ont combattu un cancer, et celle de leur famille. L'organisation du rapport ne reflète pas la structure du système de soins de santé, mais plutôt la façon dont les patients eux-mêmes vivent l'expérience globale du cancer à travers tous les stades de la maladie: s'apercevoir qu'il y a un problème, entendre les mots"vous avez un cancer" et se demander quelle est la suite, recevoir des traitements contre le cancer et espérer qu'ils soient efficaces, et trouver une nouvelle normalité une fois les traitements terminés et au-delà."
(p. 3)

"Comme la plupart des cancers, le myélome multiple n’affecte pas seulement la personne qui en est atteinte. Les proches aidants font face à leurs propres défis, et doivent gérer leur propre stress et leur réserve d’énergie, tout en soutenant la personne aidée lors des traitements, s’occupant de leurs soins quotidiens et tentant de s’y retrouver dans le système de soins santé. Si vous offrez du soutien à un proche atteint d’un myélome, vous êtes un proche aidant, et ce guide est pour vous. Vous y trouverez des renseignements utiles sur la façon de prendre soin d’un patient, tout en assurant votre propre bien-être."