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Cote : REF RC 643 B76 2003
ISBN/ISSN2-7420-0451-3
Extrait:
"En l'espace de dix ans, la maladie a gagné en complexité. Il apparaît aujourd'hui que l'hyperplasie lymphoïde résulte autant, voir plus, d'un processus d'accumulation par défaut de mortalité cellulaire (apoptose) que d'une simple prolifération. Les critères du diagnostic exigent une plus grande précision (technique d'immunocytologie) car d'autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques, morphologiquement proches de la leucémie lymphoïde mais bien différents par leur physiopathologie, leur pronostic et leur traitement ne peuvent être méconnus. Les critères pronostiques de plus en plus précis apparaissent (CD38, thymidine-kinase, caryotype, étude des gènes d'immunoglobulines) dont l'exploitation encore limitée, pourrait devenir routinière pour certains d'entre eux dans un avenir proche. La décision thérapeutique devient plus souvent difficile car l'on dispose de possibilités nouvelles, efficaces mais non dénuées d'effets secondaires, et dont l'impact sur le déroulement de la maladie reste à évaluer : analogues puriniques (fludarabine), anticorps monoclonaux (campath), intensifications thérapeutiques et méthodes de cellulothérapie.
Cette monographie a pour objectif essentiel de présenter ces aspects nouveaux de la maladie." (p. 9)
Extrait:
"En l'espace de dix ans, la maladie a gagné en complexité. Il apparaît aujourd'hui que l'hyperplasie lymphoïde résulte autant, voir plus, d'un processus d'accumulation par défaut de mortalité cellulaire (apoptose) que d'une simple prolifération. Les critères du diagnostic exigent une plus grande précision (technique d'immunocytologie) car d'autres syndromes lymphoprolifératifs chroniques, morphologiquement proches de la leucémie ...
Leucémie lymphoïde chronique ; Diagnostic ; Pronostic ; Etiologie ; Greffe de cellules souches
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