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"Cette webdiffusion est une présentation axée sur les principaux enjeux psychosociaux et personnels des jeunes adultes en rémission de cancer.
On y offre un aperçu général des principales sphères de la vie d’un patient qui seront touchées par la maladie, ainsi qu’un survol des principales étapes que traverse le patient en suivant la ligne du temps de sa vie. Une attention particulière est portée aux défis et solutions entourant le retour au travail ou aux activités académiques après la maladie.
Enfin, cette webdiffusion offre des outils psychologiques de gestion du changement et des outils pratiques, dont ‘’l’empowerment’’ et le ‘’self-indulgence’’, pour pallier ses défis et amène les participants à se positionner sur leur parcours avec le cancer."

Lors de cet atelier, l’animatrice et infirmière, Mme Louise Plaisance, vous parlera de tout ce qui touche la vie après un épisode de cancer : les impacts et les conséquences de la maladie, le concept de survivant, les statistiques, la peur de la récidive, le plan des suivis post-traitement et le retour au travail.

Louise Plaisance détient un baccalauréat en sciences infirmières. Elle est infirmière en milieu hospitalier depuis près de 30 ans et elle a été infirmière praticienne en oncologie en ORL pendant plusieurs années. Elle est infirmière au service Infocancer de la Fondation québécoise du cancer.

Conférence réalisée par l'Association du cancer de l'Est du Québec en collaboration avec la Fondation québécoise du cancer.

« Le programme Tourné vers l'avenir est un guide pratique et un outil de gestion de ressources pour aider les patients en rétablissement à reconstruire leur vie après le traitement. »
Site web interactif divisé en 7 chapitres. L’information permet à la personne d'établir un plan d’action pour vivre le mieux possible sa transition vers la survivance après le traitement.
1. Et après : Avoir pleine conscience de son nouveau soi
2. À quoi s’attendre après le traitement
3. Émotions, peurs et relations
4. Se rétablir physiquement
5. Retour au travail
6. Soutien des proches aidants et des proches aidantes
7. Où obtenir de l’Information fiable.
Chacun des chapitres contient des explications, des stratégies et des activités.

Ce programme a été originalement conçu en version pdf imprimable.
Voir sous le titre suivant: Trousse Tourné vers l'avenir: se reconstruire après le cancer
Visité le 2023-10-06

"Le site Web Cancer et travail a été conçu pour répondre aux préoccupations des survivants du cancer sur le retour au travail, le maintien en poste, le changement ou la recherche d'emploi après un diagnostic. Il propose des renseignements, des ressources et des outils interactifs récemment créés aux survivants du cancer, aux fournisseurs de soins et aux employeurs, ainsi que des informations utiles provenant de partout sur la planète."

Visité le 2023-10-12

Extrait:
"Moralement, apprendre que les traitements sont terminés est évidemment un soulagement, mais cela ne signifie pas, comme on pourrait l'espérer, un complet retour en arrière. Après tout ce que l'on a subi - choc du diagnostic, effets secondaires, examens répétés, mais aussi, bien souvent, mise en retrait professionnelle et sociale, et bouleversement familiaux... - on ne peut que constater que l'on a changé.
...
Transformation physique et psychique, relations familiales, couple, difficultés sexuelles, possibilité de concevoir des enfants ou pas, reprise du travail et bien sûr suivi médical..., tous ces aspects sont essentiels et seront abordés dans ce livre. Sans oublier l'hygiène de vie: quel est le rôle du sport, de l'alimentation? Peut-on vraiment intervenir pour éviter la récidive?
Finalement, toutes ces questions, jusque-là un peu effacées par celles qui se rapportent plus directement au cancer, occupent l'esprit de bien des malades: risques liés à l'avenir, dépistage d 'une rechute éventuelle, nature et durée du suivi, pronostic à long terme, séquelles... Elles nous expliquent que, dans une large mesure, l'après-cancer n'est pas la période idyllique du bonheur retrouvé, du retour au calme, à un certain sentiment d'invulnérabilité qui permettrait de se sentir hors de danger. Au contraire, c'est souvent le temps du doute, de l'inquiétude, car il s'agit avant tout de réparer cette blessure intime dont la profondeur et la gravité ne peuvent être dites, car singulières, personnelles, inscrites dans une trajectoire unique." (p. 21-23)

Les auteurs sont médecins et présentateurs d'émissions de santé.

Ouvrage à l'intention de la femme célibataire atteinte d'un cancer.

L'auteur, célibataire atteinte d'un cancer de l'ovaire, apporte conseils et suggestions pour développer ses ressources intérieures et trouver les ressources de soutien auprès son entourage afin de surmonter le sentiment de solitude, le stress et d'anxiété ressentis en cours de maladie.

Elle partage son vécu sur le défi que soulève la poursuite ou la reprise des relations amoureuses pendant la maladie et après les traitements de même que les questions relatives à la sexualité et la fertilité chez la femme atteinte d'un cancer.

L'auteure est fondatrice d'un groupe de soutien pour les femme célibataires atteintes de cancer, conférencière et blogueuse.

"Annonce de la maladie, intervention, effets secondaires des chimios, atteinte de l'image de soi et peur de la mort sapent le moral des malades du cancer. Pour aider à maîtriser tant d'émotions, un accompagnement psychologique doit être mis en place, mais il n'est pas toujours accessible ni suffisant à l'hôpital. Une psychologue belge propose un véritable traitement par la thérapie comportementale cognitive (TTC) pour mieux supporter l'épreuve. Les techniques agissent sur les pensées automatiques et sur l'acceptation de la réalité afin de mettre à distance les interprétations négatives"

Verso couverture:
"Comment recevoir, sur le plan psychologique, l'annonce d'un cancer? Comment supporter les traitements difficiles sans tomber dans la dépression?
La plupart des patients atteints de cancer font face à des pensées et à des émotions douloureuses. Savoir comment gérer la peur, la colère, et surtout l'incertitude, s'avère donc crucial, tout comme pouvoir atténuer les désagréments inhérents aux traitements ou préserver des relations de qualité avec ses proches.
Ce guide propose d'aider les patients, par les nouvelles techniques de psychothérapie validées scientifiquement , à comprendre ce qu'ils ressentent et à modifier les émotions négatives qui ne manqueront pas de surgir.
Une véritable prise en charge psychologique pour mieux supporter le diagnostic ,les répercussions des traitements et l'après-cancer. Une aide indispensable."

Verso couverture:
"À l'aube de la quarantaine, Marco Labrie possédait le sentiment d'avoir atteint le bonheur tant recherché. Il croyait avoir relevé tous les défis...jusqu'à ce que les médecins lui annoncent le début de son plus grand combat, celui de rester en vie.
Au fil de son histoire, dans un style humoristique et vivant, Marco Labrie nous amène à la démarche qu'il a développée et qu'il présente lors de ses conférences. Sa Théorie de la tête de cochon, il l'applique quotidiennement depuis bientôt trois ans afin de combattre le cancer qui l'habite.
Marco nous démontre que, avec méthode et persévérance, il est possible de se dépasser et de réaliser ses rêves.
Regorgeant d'exemples vécus, ce livre vous fera tantôt sourire, tantôt réfléchir. Mais son but premier est de vous aider à atteindre vos objectifs personnels ou professionnels, peu importe leur envergure!"

L'auteur, conseiller en gestion, homme d'affaires, musicien et conférencier est atteint d'un lymphome.

Verso couverture:
"En s'appuyant sur le témoignage de femmes ayant traversé un cancer du sein, cet ouvrage propose une approche compréhensive et dynamique de la période suivant le traitement et des ses conséquences. Il montre tout l'intérêt de soutenir, après la maladie, un soin de soi tant auprès des personnes elles-mêmes que de leur entourage et des professionnels de santé."

Extrait:
"À partir d'une simple question: que s'est-il passé pour vous depuis la fin du traitement?, des femmes racontent comment elles vivent au-delà de leur cancer. Avec l'atteinte physique, la maladie a engagé leurs vies sur des chemins nouveaux, parfois inattendus. Vivre après la maladie avec son souvenir, ses séquelles, la possibilité de son retour, vivre au-delà de la maladie, la dépasser, atteindre un nouvel équilibre, est aujourd'hui le lot de millions de personnes atteintes par une pathologie grave.
À côté des différences individuelles et sociales, à côté de la variabilité des symptômes et des traitements, une nouvelle condition de vie se dessine pour toutes ces personnes. Les catégories habituelles de bonne santé et de maladie apparaissent insuffisantes pour rendre compte avec justesse de cette vie nouvelle. Quelle est-elle? Comment en parler et la raconter? Quelles expériences, quelle allures de vie recoure-t-elle? Comme décrire et comprendre ces nouvelles formes d'existence?" (p. 5-6)
...
"L'objet de ce livre, c'est le monde vécu du traitement et de l'après traitement des personnes soignées pour un cancer. Les femmes que nous avons rencontrées relatent l'épreuve de la maladie, son effet de drame, de rupture et de changement, parfois de bouleversement et de transformation, dans leur vie. C'est cette dimension caractéristique de l'expérience du pathologique, événement qui dessine un avant et un après dans l'exisence que la narration et ses temps permettent de saisir au plus près.
Les récits de femmes que nous avons rencontrées concernent également la vie dans l'ensemble de ses dimension, dans son foisonnement et sa complexité. Ils illustrent la nature globale de l'expérience de la maladie: l'état de santé après le traitement, les activités quotidiennes, le rapport à soi (rapport au corps, sentiments, manières de vivre, rapport au temps et à la valeur de la vie, souci de soi, valeurs, centres d'intérêt), le rapport aux autres (famille, amis, collègues), l'insertion dans le travail et les relations sociales. Le récit personnel de l'histoire du malade montre l'articulation, à chaque fois singulière, entre la vie quotidienne et l'expérience du traitement et de l'après traitement.
Il en ressort que l'après-traitement n'est pas un retour à la vie d'avant, même chez les femmes qui ont été, d'un point de vue médical objectif, le moins touchées par la maladie. En effet, la maladie grave met à l'épreuve un équilibre vital, précisément constitué par des rapports à soi, aux autres, au corps, au temps, etc. Elle peut engager à une réévaluation de certains aspects de sa vie, de certaines valeurs. La vie se nourrit de l'expérience de la maladie. C'est cela vivre au-delà du cancer." (p. 15-16)

Les auteurs ont mené, à deux reprises à un an d'intervalle, des entretiens avec 23 femmes, âgées de 30 à 84 ans, de statuts sociaux différents.

L’activité physique régulière et une alimentation saine sont deux des facteurs modifiables les plus importants pour la santé à long terme des survivants du cancer, selon l’American Cancer Society (ACS)
Les recommandations pour améliorer la santé à long terme et augmenter la probabilité de survie comprennent :
Éviter l’obésité et maintenir ou augmenter la masse musculaire grâce à l’alimentation et à l’activité physique.

S’engager dans une activité physique régulière, en tenant compte du type de cancer, de la santé du patient, des modalités de traitement, des symptômes et des effets secondaires

Suivre un régime alimentaire sain qui répond aux besoins nutritionnels et qui est conforme aux recommandations pour prévenir les maladies chroniques.

Suivre les conseils généraux de l’American Cancer Society Guideline for diet and physical activity for cancer prevention afin de réduire le risque d’apparition d’un nouveau cancer.

"La survenue d’un cancer à l’enfance entraîne de nombreuses répercussions à court et
à long terme qui affectent le développement physique, neurocognitif, psychologique
et social des survivants. Les survivants d’un cancer pédiatrique sont reconnus comme
étant une population vulnérable à la détresse psychologique. Bien que la recherche sur
l’impact psychologique du cancer et des traitements soit en plein essor et que certaines
mesures cliniques soient déjà en place dans les centres hospitaliers pour reconnaître,
traiter et prévenir cette détresse pendant la période de traitements actifs, il existe encore
beaucoup à faire dans la prise en charge de l’après-traitement des survivants ayant
croisé le cancer dans l’enfance. Cet article présentera les connaissances actuelles sur les
vulnérabilités psychologiques des survivants d’un cancer pédiatrique et proposera des
pistes de développement de la pratique et les initiatives que les psychologues pourraient
prendre pour répondre aux besoins spécifiques de cette clientèle."