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La Stratégie canadienne de lutte contre le cancer : Faire ensemble ce qu’on ne peut pas faire seuls comprend cinq priorités pour les dix années à venir visant à améliorer l’équité au sein du système de lutte contre le cancer et à renforcer les soins contre le cancer pour l’ensemble des Canadiens. Nous sommes ravis de retrouver dans ces priorités une volonté d’améliorer l’information et le soutien offerts aux personnes atteintes de cancer, aux familles et aux aidants et de se pencher sur l’accès limité et inégal aux soins palliatifs et de fin de vie à l’échelle du Canada.

"Le Rapport de 2018 sur le rendement du système de lutte contre le cancer met en lumière les progrès et les lacunes parmi les cinq thèmes du plan stratégique
du Partenariat :
La prestation de soins efficaces et de grande qualité
qui sont axés sur des données probantes et améliorent
les résultats de santé.

Des soins équitables pour tous les Canadiens, en
réduisant au minimum les obstacles sociodémographiques (p. ex., le revenu, le lieu de résidence, le statut d’immigrant) susceptibles d’entraver la capacité d’une personne à accéder à des soins efficaces en oncologie.

Des soins continus centrés sur la personne qui
permettent aux patients et à leur famille de comprendre
le système, d’y accéder et d’y naviguer avec facilité.

Un système durable qui satisfait aux besoins de la
population de manière à optimiser l’équilibre entre
l’utilisation des ressources et l’excellence des résultats
obtenus par le patient.

L’optimisation de l’impact des données en élargissant
la portée, le degré de détail et la disponibilité des
données sur la population et sur le système de soins
liés au cancer, afin qu’elles puissent être utilisées pour
prendre des décisions rapides et efficaces fondées sur
des données probantes."

Extrait:
"La Stratégie actualisée est un plan visionnaire et ambitieux pour le système de soins contre le cancer ainsi que pour le système général de soins de santé. S’appuyant sur sa base déjà solide, la
Stratégie actualisée fournit un ensemble ciblé de priorités et de mesures pour relever les défis actuels et persistants dans la prestation de soins de qualité.Celles-ci ont été élaborées et validées en collaboration avec des dirigeants des communautés des soins de santé et de la lutte contre le cancer." (p. 5)
...
"Pour relever les défis et tirer parti des nouvelles possibilités au profit de tous les Canadiens, le Partenariat a lancé un processus ambitieux visant à actualiser et à moderniser la Stratégie. L’objectif consistait à déterminer les domaines où une approche pancanadienne pourrait améliorer les résultats liés au cancer au cours de la prochaine décennie. " (p. 14)

Vue d'ensemble de la stratégie - Priorités retenues:
Réduire le risque de cancer dans la population; Diagnostiquer le cancer plus rapidement avec exactitude et à un stade plus précoce; Offrir des soins de grande qualité dans le cadre d'un système durable et de calibre mondial; Éliminer les obstacles qui empêchent les gens d'obtenir les soins dont ils ont besoin; Offrir de l'information et du soutien aux personnes atteintes de cancer, aux familles et aux aidants.

"Les adolescents et les jeunes adultes (AJA) atteints de cancer sont confrontés à des difficultés particulières auxquelles le système de lutte contre le cancer doit apporter des réponses spécialisées et sur mesure. Ce rapport comprend un sous-ensemble d’indicateurs relatifs aux soins du cancer chez les AJA qui constituent une première étape pour déterminer les secteurs dans lesquels des interventions pourraient être ciblées pour améliorer le parcours, l’expérience et les résultats relatifs au cancer chez les AJA. Avec ce rapport, c’est la première fois que des données nationales ont été présentées sur toute l’étendue du continuum du caner chez cette population."

"Étant donné le manque d’information sur les AJA au Canada et le degré élevé de besoins non satisfaits dans cette population, le Partenariat a collaboré avec le réseau national des adolescents et des jeunes adultes atteints de cancer à l’élaboration du Cadre canadien sur les soins et le soutien aux adolescents et aux jeunes adultes atteints de cancer. Le Cadre énonce notre vision pancanadienne, élaborée conjointement avec les gouvernements provinciaux et territoriaux, les organismes provinciaux de lutte contre le cancer, les associations nationales de professionnels de la
santé, les organismes locaux, les fournisseurs, les patients et les familles. Il met l’accent sur les besoins particuliers des AJA. En se référant au Cadre, les mesures ciblant les personnes, les services et les systèmes au sein du système de soins de santé et au-delà permettront au plus grand nombre d’AJA d’accéder à des soins de grande qualité et à un soutien complet à la survie qui est crucial pour la qualité de vie à long terme."

"...le présent rapport décrit les réalisations de l’exercice 2015-2016. Il inclut également les états financiers de 2015-2016, le rapport de l’auditeur indépendant, une liste de documents produits durant l’exercice, un aperçu des résultats attendus pour 2016-2017, ainsi qu’une liste des bénéficiaires ultimes – définis dans l’accord de financement comme étant les organisations tierces ayant reçu un financement de la part du Partenariat pour faire progresser les programmes faisant partie de la Stratégie." (p. 7)
Rapport annuel 2015-2016 du Partenariat canadien contre le cancer.

"Il s'agit du premier rapport national qui présente des indicateurs et des données d'enquêtes pour mettre en lumière l'expérience des personnes qui sont atteintes d'un cancer ou qui ont combattu un cancer, et celle de leur famille. L'organisation du rapport ne reflète pas la structure du système de soins de santé, mais plutôt la façon dont les patients eux-mêmes vivent l'expérience globale du cancer à travers tous les stades de la maladie: s'apercevoir qu'il y a un problème, entendre les mots"vous avez un cancer" et se demander quelle est la suite, recevoir des traitements contre le cancer et espérer qu'ils soient efficaces, et trouver une nouvelle normalité une fois les traitements terminés et au-delà."
(p. 3)

La Base de données de lignes directrices sur le cancer est une base de données interrogeable contenant environ un millier de lignes directrices en anglais sur la lutte contre le cancer.

Les lignes directrices sur le cancer constituent une stratégie essentielle de la lutte contre le cancer. Elles regroupent les meilleures données probantes disponibles sur différentes options thérapeutiques déterminées. Elles permettent, en outre, de disposer d’une base de référence permettant d’offrir des soins de grande qualité et homogènes à tous les patients afin de les aider à obtenir de meilleurs résultats.
Version anglaise seulement

"OncoSim est un outil de simulation gratuit en ligne qui permet d’évaluer les stratégies de lutte contre le cancer. Combinant des données réelles avec des opinions d’experts et des renseignements tirés de la documentation publiée, OncoSim effectue des projections quant aux résultats de différentes stratégies sur les plans économique et de la santé, et leur attribue vingt-sept facteurs de risque tels que le tabagisme et le manque d’activité physique. OncoSim permet actuellement de modéliser quatre sièges de cancer (sein, colorectal, poumon et col de l’utérus) ainsi que les programmes de dépistage associés en détail, et offre des projections de haut niveau pour vingt-huit autres sièges de cancer. Cet outil unique et sophistiqué est utilisé par les décideurs de tout le Canada afin de mieux comprendre les répercussions et l’utilité des investissements dans la lutte contre le cancer."

"Rédigé par le Réseau pancanadien de dépistage du cancer du col de l’utérus (RPDCCU), le présent document est le troisième rapport d’évaluation consacré au dépistage du cancer du col de l’utérus à l’échelle du Canada. Le RPDCCU est une initiative stratégique du Partenariat canadien contre le cancer qui sert de forum national pour discuter des questions relatives aux programmes de dépistage du cancer du col de l’utérus, adopter des mesures à ce sujet et assurer leur intégration aux initiatives de dépistage et de vaccination associées au VPH. Le rapport comprend de l’information sur la couverture et la qualité du dépistage, le suivi, la détection de lésions précancéreuses et de cancers, ainsi que sur l’étendue de la maladie au moment du diagnostic chez les femmes âgées de 21 à 69 ans pour les années 2011 à 2013. Étant donné que le niveau d’organisation des programmes varie d’un océan à l’autre, les renseignements que renferme le présent rapport sont limités aux provinces dont les données sont disponibles."

"L’intégration des soins palliatifs très tôt dans l’évolution de la maladie contribue à améliorer la qualité de vie du patient (meilleure maîtrise de ses symptômes, atténuation de son anxiété et de sa douleur, soutien accru quant à la prise en charge de ses besoins émotionnels, sociaux et spirituels), et lui permet également de ressentir une plus grande satisfaction à l’égard des soins qui lui sont prodigués. Dans certains cas, les soins palliatifs prolongent la vie du patient ." (p. 2)