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Ouvrage portant sur l'oncologie avec des perspectives élargies à la médecine en général.

Extrait:
" Ayant pour objet de conserver ou de rétablir la santé, elle n'est pas réservée aux médecins généralistes. Beaucoup de spécialistes voient des malades cancéreux ou simplement des patients qui leur demandent conseil pour s'en prémunir ou en limiter les conséquences. Elle n'est pas non plus réservée aux médecins. D'autres professionnels de santé sont concernés, en particulier des infirmiers ou des travailleurs sociaux. Nous avons également tenu compte du rôle croissant que jouent les patients, de plus en plus actifs, impliqués, responsabilisés.
C'est donc à toutes ces personnes, professionnels ou profanes, que nous avons pensé. Nous avons délibérément laissé de côté les données spécifiques présentées dans des enseignements spécialisés - biologie moléculaire, imagerie, chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie, biothérapie, etc, - pour privilégier une multitude d'indications pratiques intéressant ce fléau. Cet abord global s'inscrit dans une vision bio-psycho-sociale de la santé et de la médecine, telle qu'elle s'impose de plus en plus à tous." (p. 3)

La peur de la récidive du cancer est définie comme la peur ou l'inquiétude que le cancer puisse réapparaître ou progresser. La gestion de la peur de la récidive du cancer s'est avéré être le principal besoin non satisfait chez les survivants du cancer.
Des niveaux élevés de peur de la récidive sont associés à une plus grande détresse psychologique, à une altération du fonctionnement, à une diminution de la qualité de vie et à une augmentation des consultations médicales, de l'utilisation de psychotropes et des coûts des soins de santé. Il est donc crucial de proposer à ces patients un traitement adapté et efficace.
Les auteurs proposent d'abord un modèle théorique de la peur de la récidive du cancer qui identifie les cinq principales cibles d'intervention dans ce programme :
1) l'interprétation cognitive ; 2) comportement d'évitement ; 3) évitement cognitif ; 4) recherche de réassurance et de contrôle ; 5) intolérance à l'incertitude.
Chaque cible est par la suite discutée et des stratégies spécifiques de thérapie cognitivo-comportementale sont suggérées qui se concentrent sur chacune d'elles sur la base des meilleures preuves empiriques disponibles pour le traitement des troubles anxieux (par exemple, le trouble anxieux généralisé) et de l'anxiété liée au cancer.
Cet ouvrage intéressera les cliniciens travaillant avec des patients atteints de cancer, tels que les psychologues et autres prestataires de soins de santé, ainsi que les patients atteints de cancer et les survivants.
L'ouvrage intéressera également les étudiants diplômés en psychologie clinique de la santé et les disciplines connexes telles que la psycho-oncologie, la psychiatrie, les soins infirmiers, le travail social, la réadaptation, les soins spirituels et la sexologie.

Extrait:
"L'organisation de la prise en charge psychosociale des adolescents et des adultes jeunes en cancérologie se doit d'intégrer les besoins spécifiques de cet âge de la vie, ainsi que ceux des proches qui les accompagnent. À l'adolescence, les enjeux sont en effet nombreux: acquisition d'une autonomie physique, affective et morale, remodelage des relations parentales; construction d'une identité psychique et sexuée, intégrant une nouvelle image de soi et des relations équilibrées avec l'autre et en particulier le groupe de pairs; construction d'un projet de vie impliquant des choix d'orientation et l'acquisition de connaissances et de compétences nouvelles, ect. Les contraintes ici vont être multiples et souvent contradictoires, tout comme celles auxquelles seront exposés les proches et en particulier les parents, amenés à faire face en parallèle aux besoins de soutien de leur enfant et à leurs obligations professionnelles, familiales, matérielles.
Mieux évaluer les difficultés auxquelles seront exposés l'adolescent et ses proches, ainsi que leur attente d'aide, est capital pour optimiser les ressources psychologiques, sociales et sociétales qui leur sont accessibles; et pour mettre en place une offre de soins adaptée susceptible de leur assurer un soutien efficace durant et après la maladie. Cela passe par l'analyse et la compréhension des mécanismes d'ajustement psychique, mais également par la recherche de données quantitatives permettant de fonder le dispositif d'action et de soutien sur l'expression de leurs besoins par les patients et les proches eux-mêmes, au-delà des représentations des acteurs du soin, ou des opportunités de financement.
cet ouvrage collectif a pour objectif de contribuer à la mise ne place d'un tel dispositif de soins pour les adolescents atteints de cancer et leur proches. Il propose successivement au lecteur unes synthèse des principaux enjeux et caractéristiques médicales, psychologiques et sociales de cette tranche d'âge, puis les résultats de deux études similaires, l'une belge, l'autre française. Celles-ci ont permis de décrire la détresse psychologique et les difficultés rencontrées par plusieurs centaines de jeunes patients et leurs mères. Le type d'aide attendu et reçue par les patients, le lien entre ces attentes d'aide et les difficultés psychologiques ressenties, tant par le patient que par son proche, ont aussi été explorés, faisant de cet ouvrage une base documentaire précieuse pour une structuration d'une offre en soins de support fondée sur les preuves.
La synthèse des conclusions essentielles de ces deux études est suivie d'un bref chapitre de recommandations pour la structuration des prises en charge et l'amélioration de la prise en compte globale de la souffrance psychosociale en oncologie. Nous souhaitons que cette conjonction d'apports cliniques, théoriques et pragmatiques puisse contribuer à l'amélioration des soins apportés à cette population d'adolescents et de jeunes adultes et de leurs proches." (p. 15-16)